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11/07/2026

Cáncer de tiroides afecta hasta cuatro veces más a mujeres en México

 

El cáncer de tiroides afecta entre tres y cuatro veces más a mujeres que a hombres en México. Con más de 11 mil casos nuevos estimados cada año, esta enfermedad representa uno de los principales tumores malignos y constituye un problema de salud que requiere atención y diagnóstico oportuno.

De acuerdo con cifras referidas por el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), en mujeres mexicanas de entre 30 y 55 años, este padecimiento ocupa el tercer lugar entre los cánceres más diagnosticados, después del de mama y el cervicouterino.

Aunque su incidencia es mayor entre las mujeres, encontrar una alteración en la tiroides no significa necesariamente desarrollar cáncer. El médico endocrinólogo Sigfrido Miracle López explicó que la mayoría de los nódulos tiroideos son benignos y que su detección debe acompañarse de una evaluación médica para determinar si requieren vigilancia, biopsia o tratamiento.

Nódulos tiroideos no significan cáncer

La tiroides es una glándula ubicada en la parte anterior del cuello. Produce hormonas que intervienen en el metabolismo, la temperatura corporal y el funcionamiento de distintos órganos.

Entre las alteraciones más conocidas se encuentran el hipotiroidismo y el hipertiroidismo, que afectan la función de esta glándula. En cambio, los nódulos representan cambios en su estructura y pueden presentarse incluso cuando los niveles hormonales son normales.

Por ello, los análisis de sangre que evalúan la función tiroidea no son suficientes para descartar un posible cáncer.

El especialista señaló que algunos nódulos no producen síntomas y pueden identificarse durante estudios realizados por otros motivos. Sin embargo, un bulto persistente o que aumenta de tamaño en el cuello, ganglios cervicales inflamados, ronquera persistente o dificultades para tragar o respirar son señales que requieren valoración médica.

La evaluación puede incluir exploración clínica, ultrasonido y medición de la hormona estimulante de la tiroides (TSH). La biopsia por aspiración con aguja fina se determina de acuerdo con el tamaño y las características del nódulo, así como el contexto clínico de cada paciente.

Hashimoto no significa tener cáncer

Entre los factores asociados con un mayor riesgo de cáncer de tiroides se encuentran la exposición a radiación ionizante en cabeza y cuello, especialmente durante la infancia, algunos antecedentes familiares y determinados síndromes hereditarios.

También se ha observado una asociación entre obesidad y mayor incidencia de esta enfermedad.

En el caso de la tiroiditis de Hashimoto, una enfermedad autoinmune que puede provocar hipotiroidismo, algunos estudios han identificado una relación con el cáncer de tiroides en pacientes evaluados por nódulos. No obstante, esto no demuestra que la enfermedad autoinmune sea una causa directa de cáncer.

Tener Hashimoto o hipotiroidismo no significa desarrollar una neoplasia ni constituye, por sí solo, una indicación para realizar una biopsia.

Tratamiento depende de cada paciente

El pronóstico del cáncer de tiroides depende del tipo de tumor, su extensión y las condiciones de cada paciente. Algunos carcinomas diferenciados, particularmente cuando se encuentran localizados, tienen un pronóstico favorable.

El tratamiento puede incluir cirugía, yodo radiactivo y reemplazo hormonal con levotiroxina, dependiendo de las características y el riesgo de cada caso.

El endocrinólogo Sigfrido Miracle López explicó que algunos carcinomas papilares pequeños y de bajo riesgo pueden manejarse mediante vigilancia activa, sin recurrir inmediatamente a una cirugía, siempre que cumplan criterios médicos específicos y exista seguimiento especializado.

Finalmente, el especialista advirtió que no se recomienda realizar ultrasonidos de tiroides de manera indiscriminada en personas adultas sin síntomas ni factores especiales de riesgo, ya que pueden detectarse alteraciones que nunca representarían un problema para su salud y derivar en procedimientos innecesarios.

Ante la presencia de síntomas, nódulos conocidos o antecedentes de riesgo, la valoración médica permite determinar los estudios y el seguimiento adecuados.

10/31/2026

Ojo seco en la menopausia afecta a 64% de las mujeres y sigue infradiagnosticado

 Escrito por Georgina Monroy Vázquez 

El síndrome del ojo seco es una de las molestias que pueden aparecer durante la transición a la menopausia, pero su relación con esta etapa de la vida de las mujeres todavía pasa inadvertida en las consultas médicas. Aunque puede afectar actividades cotidianas como leer, conducir o trabajar frente a una pantalla, sus síntomas suelen atribuirse al envejecimiento.

Un estudio de la clínica ginecológica Dexeus Mujer, publicado en la revista científica Menopause, encontró que 64% de las mujeres en la menopausia o perimenopausia presenta síntomas compatibles con ojo seco. Sin embargo, solo una de cada cuatro había recibido un diagnóstico previo.

Los resultados evidencian la necesidad de identificar y atender manifestaciones de la menopausia que no siempre se reconocen como parte de los cambios que experimenta el organismo durante esta etapa.

¿Qué es el síndrome del ojo seco?

El síndrome del ojo seco es una afección que puede provocar irritación, enrojecimiento, sensación de quemazón, sensibilidad a la luz y visión borrosa. Estas molestias pueden interferir con distintas actividades diarias y afectar la calidad de vida.

La perimenopausia es el periodo de transición previo a la menopausia, durante el cual comienzan a presentarse cambios en el ciclo menstrual y otras manifestaciones relacionadas con las variaciones hormonales.

De acuerdo con la investigación de Dexeus Mujer, los síntomas de sequedad ocular pueden pasar inadvertidos porque se consideran parte del envejecimiento, en lugar de evaluarse como un posible problema de salud asociado con esta transición.

El responsable de la Unidad de Menopausia de Dexeus Mujer, Pascual García Alfaro, señaló que la detección podría realizarse desde la consulta ginecológica para facilitar el tratamiento o la derivación con especialistas, particularmente cuando también existen otras molestias, como la sequedad genital.

Otros síntomas de la menopausia que reciben poca atención

El ojo seco no es la única manifestación que puede pasar inadvertida durante la menopausia. El estudio también señala la xerostomía, o sequedad bucal, que afecta a cerca de 70% de las mujeres en esta etapa.

Esta condición puede ocasionar ardor en la boca, dificultades para tragar, hablar o percibir los sabores, con consecuencias para el bienestar cotidiano.

La disminución de la fuerza muscular, incluida la fuerza de agarre de las manos, es otra manifestación poco conocida que puede dificultar algunas tareas diarias y que no suele evaluarse de manera habitual en las consultas, de acuerdo con el estudio.

Estas manifestaciones muestran la importancia de abordar la menopausia desde una perspectiva integral, sin limitar la atención a los síntomas más conocidos, como los sofocos y los cambios en el ciclo menstrual.

La sequedad vaginal también afecta la calidad de vida

Los cambios hormonales durante la menopausia también pueden afectar la salud sexual y genitourinaria. Entre sus manifestaciones se encuentran la sequedad vaginal, la disminución de la lubricación y la pérdida de elasticidad de los tejidos vulvares y vaginales.

Estas alteraciones pueden formar parte del síndrome genitourinario de la menopausia, relacionado con la disminución de hormonas como los estrógenos y los andrógenos. Según Dexeus Mujer, esta condición afecta a alrededor de 90% de las mujeres posmenopáusicas.

A pesar de su impacto, las molestias íntimas y otros cambios relacionados con la menopausia pueden normalizarse y permanecer sin atención, mientras muchas mujeres desconocen que existen alternativas terapéuticas para mejorar su bienestar.

Por ello, reconocer los síntomas y hablar de ellos durante las consultas médicas es fundamental para recibir una valoración adecuada. En el caso de la sequedad ocular, la irritación persistente o la visión borrosa requieren atención profesional para determinar sus causas y el tratamiento indicado.

La menopausia es una etapa natural de la vida, pero las molestias que pueden acompañarla no deben ignorarse. Identificarlas oportunamente permite valorar las necesidades de cada mujer y mejorar su calidad de vida.

Menstruación en la infancia: cómo hablar del ciclo menstrual antes de la primera regla

 

La primera menstruación puede llegar antes que la información necesaria para comprenderla. En México, 66% de las personas encuestadas tuvo poca o ninguna información cuando experimentó su primer periodo, de acuerdo con la Segunda Encuesta Nacional de Gestión Menstrual, elaborada por Essity, UNICEF México y la colectiva Menstruación Digna México.

El estudio también identificó que 75% desconoce que el ciclo menstrual tiene cuatro fases y que solo 4% recibe información sobre el tema en la escuela. Frente a este panorama, hablar de menstruación desde la infancia es una oportunidad para que las niñas conozcan los cambios de su cuerpo antes de enfrentarse a ellos.

La familia tiene un papel importante en este proceso: 71% de las personas encuestadas tuvo su primer acercamiento a la menstruación en el ámbito familiar, según la misma investigación. Por ello, madres, padres y personas cuidadoras pueden contribuir a que las dudas sobre el desarrollo corporal se resuelvan con información clara, sin reproducir estigmas ni asociar la menstruación con la vergüenza.

Hablar de menstruación desde la infancia

La educación menstrual no tiene que comenzar cuando aparece la primera regla. Explicar desde edades tempranas cómo funciona el cuerpo, qué cambios pueden ocurrir durante el crecimiento y por qué sucede la menstruación permite que las niñas cuenten con herramientas para comprender su desarrollo.

También es importante que estas conversaciones se adapten a su edad, partan de sus preguntas y se desarrollen en un entorno de confianza. De esta manera, la menstruación puede abordarse como un proceso natural del cuerpo y no como un tema que deba ocultarse o del que solo se habla cuando surge una emergencia.

La falta de información puede generar incertidumbre cuando llega el primer periodo. Por ello, contar con materiales accesibles y espacios de diálogo contribuye a que las niñas identifiquen los cambios de su cuerpo y sepan a quién acudir cuando tengan dudas.

Un libro infantil para hablar del ciclo menstrual

Con la intención de acercar estos conocimientos a las niñas, Fernanda Borja creó Los superpoderes de Gaia, su primer libro infantil, ilustrado por Melina Ontiveros.

A través de una historia dirigida al público infantil, la obra aborda el conocimiento del cuerpo, las hormonas y el ciclo menstrual. La propuesta busca que la lectura sea una oportunidad para que las niñas exploren estos temas y para que las personas adultas encuentren una manera cercana de iniciar la conversación.

El libro plantea, además, una experiencia compartida entre madres e hijas, en la que leer puede convertirse en un punto de partida para escuchar preguntas, aclarar dudas y acompañar los cambios físicos que forman parte del crecimiento.

Más allá de la llegada de la primera menstruación, el objetivo es abrir espacios en los que las niñas puedan hablar de su cuerpo con naturalidad y recibir información adecuada para cada etapa de su desarrollo.

La información menstrual como parte del acompañamiento

Los resultados de la Segunda Encuesta Nacional de Gestión Menstrual muestran que el conocimiento sobre el ciclo menstrual todavía enfrenta brechas tanto en la escuela como en otros espacios cotidianos.

Ante esta situación, las familias pueden contribuir a que la información llegue antes que el miedo o la incertidumbre. Hablar de menstruación desde la infancia, responder preguntas sin juzgar y recurrir a materiales educativos son algunas maneras de acompañar a las niñas en el conocimiento de su cuerpo.

10/24/2026

CDMX lanza mastógrafo móvil gratuito para detectar cáncer de mama

 

En el marco del Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer de Mama, que se conmemora cada 19 de octubre, la Secretaría de Salud Pública de la Ciudad de México anunció la campaña “Chichihualli, el mastógrafo móvil”, con la que busca acercar estudios gratuitos de detección a mujeres de entre 40 y 69 años.

Bajo el lema “¡No lo dejes pasar! Detectar a tiempo el cáncer de mama salva vidas”, la iniciativa promueve el acceso a la mastografía, un estudio radiológico que permite identificar alteraciones en las mamas, incluso antes de que sean perceptibles mediante la exploración física.

De acuerdo con la información difundida por la dependencia, el estudio se realiza de manera gratuita y dura aproximadamente 15 minutos. Para solicitar una cita en el mastógrafo móvil más cercano, las interesadas pueden comunicarse al 55 5038 1709.

La campaña busca facilitar el acceso a este servicio de salud y promover la detección oportuna de una enfermedad que representa uno de los principales problemas de salud pública para las mujeres en México.

 En el #DíaMundialDelCáncerDeMama, te recordamos que la detección oportuna salva vidas.

Si tienes entre 40 y 69 años, acude a realizarte tu mastografía de 1 a 2 años según indicación.

 Ubica tu unidad Chichihualli al 55 5038 1709 o escanea el QR.… pic.twitter.com/JPyySiV0Hg— Secretaría de Salud Pública de la Ciudad de México (@SSaludCdMx) October 19, 2026

Mastografía, una herramienta para la detección oportuna

El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente entre las mujeres mexicanas y constituye una de las principales causas de muerte por cáncer en esta población, de acuerdo con información de la Secretaría de Salud.

La mastografía permite identificar lesiones que pueden no presentar síntomas en sus primeras etapas. Sin embargo, encontrar una alteración no significa necesariamente que exista cáncer: cuando se detectan imágenes sospechosas, el personal médico puede solicitar estudios complementarios para establecer un diagnóstico.

La Secretaría de Salud señala que la mastografía de detección se recomienda a mujeres de entre 40 y 69 años sin síntomas sospechosos, conforme a los lineamientos de detección correspondientes. La periodicidad debe considerar las indicaciones del servicio médico y los antecedentes de cada paciente.

Además, es importante que las mujeres conozcan sus mamas y acudan a valoración médica si identifican cambios, como bultos, modificaciones en la piel, hundimientos o secreciones inusuales por el pezón. Ante estos signos, no deben esperar a una campaña de detección para buscar atención.

¿Cómo solicitar una mastografía gratuita en CDMX?

La campaña “Chichihualli, el mastógrafo móvil” invita a las mujeres de entre 40 y 69 años a solicitar una cita para realizarse el estudio sin costo.

Para conocer la ubicación del mastógrafo móvil más cercano, pueden comunicarse al 55 5038 1709, número proporcionado por la Secretaría de Salud Pública capitalina.

La detección oportuna, el diagnóstico adecuado y el acceso al tratamiento son fundamentales para mejorar el pronóstico de quienes desarrollan cáncer de mama. Acercar los servicios de salud a las mujeres es parte de los esfuerzos necesarios para reducir las barreras de acceso a la atención médica.

Cáncer de mama y cervicouterino: la desigualdad también limita el acceso a la detección oportuna

 

En México, detectar oportunamente el cáncer de mama y el cervicouterino no depende únicamente de que las mujeres conozcan los síntomas o acudan a revisiones médicas. Las barreras económicas, la saturación de los servicios públicos, las responsabilidades de cuidados y, en algunos casos, el control que ejercen sus parejas sobre sus decisiones de salud también pueden retrasar la atención y poner en riesgo sus vidas.

En el marco del Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer de Mama, que se conmemora cada 19 de octubre, la Fundación Luis Pasteur llamó a mirar más allá de las campañas de sensibilización y reconocer las condiciones que dificultan el acceso de las mujeres a la prevención, el diagnóstico y el seguimiento médico.

Lucía Hidalgo Garza, directora de la organización, y la doctora Ariadna Martínez, jefa médica, coincidieron en que la detección temprana requiere servicios accesibles, información confiable y atención sensible a las necesidades de las pacientes.

La Fundación Luis Pasteur cumple 29 años de trabajo en la prevención y detección del cáncer de mama y cervicouterino, con énfasis en mujeres en situación de vulnerabilidad. Su modelo combina atención en su sede en la Ciudad de México con jornadas comunitarias realizadas mediante unidades médicas móviles.

La desigualdad también retrasa la atención médica

Para Hidalgo Garza, uno de los principales obstáculos es la dificultad de compatibilizar las consultas con las jornadas laborales y las responsabilidades de cuidados que recaen sobre las mujeres.

La necesidad de trasladarse, esperar durante horas para conseguir una cita o acudir en distintos días para completar los estudios puede provocar que posterguen sus revisiones. A ello se suman los costos de la atención y la incertidumbre sobre qué ocurrirá si reciben un resultado anormal.

“Creo que son, quizás, el principal. Sí creo que es la proximidad”, explicó la directora, al señalar que los servicios no solo deben estar cerca, sino funcionar en horarios compatibles con las actividades cotidianas de las pacientes.

La doctora Ariadna Martínez advirtió que estas barreras tienen consecuencias concretas. Durante su experiencia en jornadas comunitarias, ha conocido casos de mujeres a quienes sus parejas les impiden acudir a revisiones médicas.

Como ejemplo, relató el caso de una mujer de 35 años, con cinco hijas e hijos, que acudió a la Fundación después de separarse de su esposo. Durante la atención le detectaron una lesión cancerosa localizada en el cuello uterino y requirió un procedimiento conocido como conización.

El caso, señaló la especialista, muestra cómo el control de la pareja puede limitar el derecho de las mujeres a decidir sobre su propio cuerpo y acceder a servicios de salud.

Martínez también identificó la desinformación como un obstáculo para la detección oportuna, particularmente las creencias de que la mastografía puede provocar cáncer o que un resultado positivo al virus del papiloma humano (VPH) necesariamente significa que existió una infidelidad.

A esto se suma, dijo, la falta de sensibilidad de parte del personal médico y la saturación de los servicios sanitarios, condiciones que pueden dificultar que las pacientes reciban explicaciones claras y una atención adecuada.

El cáncer no debe convertirse en motivo de culpa

Uno de los principales retos para prevenir el cáncer cervicouterino es combatir los prejuicios relacionados con el VPH, una infección de transmisión sexual muy común que puede afectar a mujeres y hombres.

Hidalgo Garza subrayó que tener el virus no significa necesariamente desarrollar cáncer y tampoco permite concluir que una persona haya sido infiel o tenga una vida sexual con múltiples parejas.

Una persona puede adquirir el VPH incluso si ha tenido una sola pareja sexual. Aunque muchas infecciones desaparecen por sí solas, algunos tipos de alto riesgo pueden provocar lesiones que, sin detección y atención oportunas, evolucionen hacia un cáncer.

Por ello, la directora llamó a dejar atrás la culpa y priorizar el cuidado de la salud. “En lugar de tenerle miedo a los estudios, aprovechemos qué maravilloso que tenemos, que estamos en una época donde existen muchas maneras de cuidarnos”, expresó.

La prevención también incluye la vacunación contra el VPH. La Fundación ha incorporado esta medida a sus actividades y realiza campañas en coordinación con instituciones públicas. La vacuna protege contra determinados tipos del virus asociados con el desarrollo de cáncer, por lo que ampliar su cobertura entre niñas, niños y adolescentes es una herramienta importante para reducir el riesgo futuro.

En el caso del cáncer de mama, las especialistas señalaron que tampoco es suficiente confiar únicamente en la autoexploración o esperar a identificar una bolita. Algunas lesiones iniciales no producen síntomas perceptibles, por lo que los estudios de detección y la valoración médica son fundamentales.

¿Qué estudios pueden ayudar a detectar estos cánceres?

La Fundación Luis Pasteur realiza citologías, pruebas de detección del VPH, colposcopias, biopsias y ultrasonidos, según las necesidades de cada paciente. También brinda orientación para determinar el seguimiento que requiere cada resultado.

En materia de cáncer de mama, Martínez destacó la importancia de acudir a revisiones periódicas y consultar con personal médico sobre los estudios apropiados para cada edad y antecedente clínico.

La especialista explicó que, de acuerdo con el esquema de atención que maneja la Fundación, se recomienda el ultrasonido mamario anual entre los 20 y los 39 años, y a partir de los 40 años la mastografía, idealmente complementada con ultrasonido cuando esté indicado. Los antecedentes familiares y otros factores de riesgo pueden modificar estas recomendaciones.

La autoexploración también permite conocer los cambios habituales del cuerpo, pero no sustituye los estudios de detección. Entre las alteraciones que requieren valoración médica se encuentran la aparición de una masa, cambios en la piel o el pezón y secreciones inusuales.

Para el cáncer cervicouterino, las pruebas de detección permiten identificar alteraciones antes de que se conviertan en una enfermedad avanzada. La periodicidad de los estudios depende de la edad, los resultados previos y el tipo de prueba utilizada, por lo que es importante seguir las indicaciones del personal médico.

Las especialistas enfatizaron que un resultado anormal no equivale automáticamente a un diagnóstico de cáncer. En algunos casos se requieren estudios adicionales, como una colposcopia o una biopsia, para determinar si existe una lesión y cuál es el tratamiento adecuado.

La atención debe continuar después del diagnóstico

La directora de la Fundación explicó que su modelo no se limita a realizar estudios: también contempla la explicación de resultados, el seguimiento de las pacientes y la canalización a otras instituciones cuando necesitan procedimientos o tratamientos que exceden su capacidad.

La organización mantiene vínculos con servicios públicos y entidades de salud, aunque Hidalgo Garza reconoció que la saturación hospitalaria puede dificultar la continuidad de la atención.

En las jornadas comunitarias, el equipo de salud puede atender aproximadamente a 45 mujeres al día, de acuerdo con la directora. La organización también trabaja con promotoras voluntarias que facilitan el contacto con las comunidades y contribuyen a generar confianza entre las pacientes.

Para Martínez, esta cercanía resulta fundamental: escuchar a otras mujeres que ya acudieron a consulta y recibieron atención puede ayudar a que más personas superen el miedo y la desconfianza.

Ambas coincidieron en que el acceso a la salud debe garantizarse durante todo el año y no únicamente durante octubre. La prevención requiere información clara, servicios oportunos y condiciones que permitan a las mujeres tomar decisiones sobre su bienestar.

“Que no tengan miedo, que el cáncer sí se cura, si se detecta a tiempo”, señaló Martínez al llamar a las mujeres a buscar atención en espacios donde se sientan seguras y reciban un diagnóstico adecuado.

La detección oportuna no puede depender exclusivamente de la iniciativa individual: también exige reducir las barreras económicas, fortalecer los servicios de salud y reconocer que la autonomía, el tiempo y las condiciones de vida de las mujeres son parte de su derecho a la salud.

El placer sexual también es un derecho y América Latina busca abrir la conversación

 

Durante décadas, la educación y las políticas de salud sexual han concentrado buena parte de sus esfuerzos en prevenir embarazos no planeados e infecciones de transmisión sexual. Sin embargo, esta perspectiva ha dejado en segundo plano una dimensión fundamental de la sexualidad: el placer, el bienestar y la capacidad de las personas para decidir sobre sus propios cuerpos.

Frente a esta situación, el Centro de Promoción y Defensa de los Derechos Sexuales y Reproductivos (Promsex), en Perú, impulsa una iniciativa que busca ampliar la conversación sobre sexualidad en América Latina y reconocer el placer como parte del ejercicio de los derechos sexuales.

Rossina Guerrero, directora ejecutiva de Promsex, explicó en entrevista para Efeminista que la propuesta parte de la necesidad de transformar la manera en que se comprende la sexualidad humana, históricamente atravesada por prejuicios, culpa y mecanismos de control.

La iniciativa busca generar evidencia mediante estudios, capacitar a personas formadoras y personal de salud, y llevar información a las familias, las juventudes y las mujeres para contrarrestar la desinformación que persiste alrededor de la sexualidad.

El placer de las mujeres frente a los mandatos de género

Reconocer el placer como parte de la salud sexual también implica cuestionar las desigualdades que históricamente han limitado la autonomía de las mujeres sobre sus cuerpos y deseos.

Los mandatos de género han asociado la sexualidad femenina con la reproducción y la satisfacción de las necesidades de otras personas. Bajo esta lógica, el deseo de las mujeres ha quedado subordinado a las expectativas de sus parejas, mientras que su disfrute no siempre se considera una dimensión necesaria de las relaciones sexuales.

Guerrero señaló que las mujeres han enfrentado la exigencia de complacer a sus parejas sin que necesariamente se tome en cuenta si desean mantener relaciones sexuales o si estas les resultan satisfactorias.

Por ello, incorporar el placer a la atención de la salud sexual supone reconocer a las mujeres como sujetas de deseo y con capacidad para decidir qué quieren, qué no quieren y bajo qué condiciones desean relacionarse.

Esta perspectiva también permite identificar prácticas violentas que pueden normalizarse dentro de las relaciones. Preguntarse por el bienestar de ambas personas, explicó Guerrero, ayuda a reconocer que la sexualidad no debe reducirse a una práctica en la que solo importa la satisfacción de una de las partes.

Consentimiento y educación sexual integral

La propuesta de Promsex también plantea que el placer y el consentimiento deben formar parte de las conversaciones sobre salud sexual, particularmente en la atención que reciben adolescentes y jóvenes.

Para Guerrero, los servicios de salud no deberían limitarse a proporcionar información sobre prevención de embarazos o infecciones de transmisión sexual. También necesitan abrir espacios para preguntar si las relaciones son consentidas y placenteras, así como identificar posibles situaciones de violencia.

Esta mirada coloca en el centro la autonomía corporal y la posibilidad de establecer relaciones basadas en el respeto, el reconocimiento mutuo y la ausencia de coerción.

La educación sexual integral es fundamental para avanzar en ese sentido. Además de ofrecer información sobre el funcionamiento del cuerpo y la prevención de riesgos, debe proporcionar herramientas para reconocer los límites personales, expresar deseos, identificar situaciones incómodas y construir relaciones libres de violencia.

En el caso de niñas y niños, Guerrero destacó la importancia de que puedan identificar aquello que les incomoda y reconocer que ninguna persona tiene derecho a tocar sus cuerpos sin su consentimiento.

La especialista también rechazó los discursos que presentan la educación sexual como una amenaza para las infancias y adolescencias. De acuerdo con su planteamiento, hablar de sexualidad no implica promover determinadas prácticas o identidades, sino brindar información para comprender el cuerpo, reconocer derechos y prevenir violencias.

América Latina enfrenta retrocesos en educación sexual

La necesidad de ampliar la educación sexual integral ocurre en un contexto en el que, según Guerrero, distintos gobiernos de América Latina se oponen a incorporar esta perspectiva en las escuelas o están debilitando políticas que ya habían sido aprobadas.

La directora de Promsex advirtió que la eliminación del enfoque de género y la reducción de los contenidos integrales de educación sexual representan retrocesos para el ejercicio de los derechos sexuales y reproductivos.

También señaló que los discursos discriminatorios contra las personas trans y las políticas que debilitan las instituciones encargadas de promover la igualdad forman parte de un escenario que amenaza los avances alcanzados en la región.

Como antecedente, la especialista recordó que en 2020 la Corte Interamericana de Derechos Humanos (Corte IDH) estableció, en una sentencia contra Ecuador, la importancia de incorporar contenidos específicos e integrales sobre sexualidad y reproducción en los programas educativos.

Este precedente refuerza la relevancia de garantizar información que permita a niñas, niños y adolescentes conocer sus derechos, identificar situaciones de violencia y desarrollar herramientas para tomar decisiones informadas.

Para Guerrero, defender la educación sexual integral significa también disputar los discursos que buscan restringir el reconocimiento de la diversidad y la autonomía corporal.

Cáncer de mama: entre el negocio y el derecho a vivir

 Por Julia Evelyn Martínez 

Fuentes: Rebelión [Imagen: Pinkwashing es la utilización del Día Mundial contra el Cáncer de Mama y su icónico lazo rosa para aumentar las ventas y, al mismo tiempo, «lavar la imagen de una marca a costa de una enfermedad que afecta a una de cada 12 mujeres y es la principal causa de muerte]

Soy sobreviviente de cáncer de mama. Cada octubre, cuando el mundo se tiñe de rosa, me pregunto cuánto de ese entusiasmo se convierte en atención para las mujeres que la necesitan.

Me duele que una experiencia tan íntima termine convertida en una oportunidad para vender, mientras el acceso oportuno al diagnóstico y al tratamiento sigue dependiendo de los ingresos, el territorio y las redes de apoyo. Nuestras historias no deben servir solo para conmover al público: deben abrir una conversación seria sobre lo que cuesta enfermar y sobre quién tiene posibilidades reales de recibir atención a tiempo.

El cáncer de mama atraviesa nuestros cuerpos, nuestros afectos y nuestra vida cotidiana. Tiene un peso que difícilmente cabe en una fotografía sonriente. Las campañas que seleccionan únicamente historias de éxito dejan poco espacio para el miedo, el agotamiento, la enfermedad avanzada o el duelo. Quienes sobrevivimos tenemos derecho a contar nuestra experiencia con nuestras propias palabras, sin que una empresa decida qué parte resulta útil para su publicidad.

Cuando una corporación coloca un lazo rosa en sus productos y nos invita a comprar para apoyar la causa, debemos preguntar cuánto aporta, quién recibe ese dinero y qué resultados puede demostrar. La campaña ThinkBefore You Pink, impulsada por BreastCancerAction, exige transparencia frente a esta comercialización. Si una empresa obtiene ventas y prestigio sin demostrar un beneficio para las pacientes, la causa sirve para lavar su imagen pública. Nuestra preocupación por la vida merece más que una promesa publicitaria.

Me preocupa, además, el relato de las “guerreras” porque presenta la supervivencia como resultado de la actitud individual. Esa imagen puede acompañar a algunas mujeres, pero también imponernos la obligación de estar fuertes, sonreír y ofrecer esperanza, incluso cuando necesitamos llorar o expresar rabia. Las mujeres que murieron no fueron menos valientes, ni su muerte puede explicarse como una derrota de su voluntad. Sobrevivir depende también de recibir diagnóstico y tratamiento oportunos, de las características de la enfermedad y de las condiciones en que vivimos.

GLOBOCAN 2024, de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer, estimó 290 muertes por cáncer de mama en El Salvador durante ese año. Pienso en las vidas detrás de esa cifra y en quienes siguen necesitando atención. Hablar de ellas obliga a preguntar no solo qué estamos haciendo para que el derecho a vivir llegue a todas, sino también qué desigualdades determinan quién recibe diagnóstico y tratamiento a tiempo.

Desde una perspectiva feminista, debemos reconocer que el ingreso, el lugar de residencia, la orientación sexual y la identidad de género cambian la experiencia del cáncer de mama. Afectan el acceso a los servicios y la posibilidad de sostener un tratamiento. Las desigualdades sociales pueden acompañar todo el proceso, desde la detección hasta los cuidados al final de la vida.

Una mujer con ingresos suficientes puede tener más posibilidades de pagar exámenes, trasladarse o conseguir apoyo para las tareas de su hogar. Para otra que vive de las ventas del día o de un empleo sin protección, acudir a una consulta puede significar quedarse sin ingresos. El diagnóstico llega a una vida que ya tiene cuentas pendientes, responsabilidades de cuidado y necesidades que no esperan.

Por eso, la gratuidad debe evaluarse desde la experiencia de las pacientes. Aunque una consulta no se cobre, para llegar a ella puede ser necesario pagar transporte y alimentación, encontrar quién cuide a una persona dependiente o dejar de trabajar. Si un examen o un medicamento no está disponible y debe comprarse, la enfermedad también puede endeudar a una familia. Estos gastos no desaparecen porque el servicio se anuncie como gratuito.

La distancia añade otra desigualdad. Vivir cerca de un hospital especializado ofrece posibilidades distintas a vivir en una comunidad rural o en una periferia con transporte difícil. Los reportajes realizados por la Revista Alharaca en 2024 sobre mujeres de San Miguel con cáncer de mama documentaron cómo los traslados a San Salvador y los gastos asociados al tratamiento deterioraban las condiciones de vida de sus familias. La centralización de los servicios de oncología en San Salvador y otras cabeceras departamentales consume tiempo de mujeres que suelen tener responsabilidades de cuidado. El acceso efectivo al tratamiento depende de los ingresos, el lugar de residencia y las redes de apoyo; por eso, una atención médica formalmente gratuita puede seguir implicando costos difíciles de asumir para las pacientes y sus familias.

Una cita en la capital de El Salvador  puede exigir salir de madrugada, recorrer varios trayectos y regresar después de una jornada agotadora. Esa experiencia muestra que la distancia no es un inconveniente secundario, sino una barrera de acceso. Pedir a una mujer que “se cuide” sin asegurar cómo llegará al servicio traslada hacia ella una responsabilidad que también corresponde al sistema de salud.

La orientación sexual y la identidad de género pueden añadir barreras cuando los servicios presuponen que todas las pacientes son heterosexuales o cuando el personal carece de formación para atender a personas trans, como ha descrito la investigación internacional sobre atención oncológica. En esos contextos, una mujer lesbiana o bisexual puede encontrar que su relación de pareja se ignore, mientras una mujer trans puede enfrentar cuestionamientos sobre su identidad. Son obstáculos que una política salvadoreña debe prevenir y atender.

El cuidado debe respetar el nombre y la identidad de cada persona, reconocer a su pareja y a quienes ella elija para acompañarla, y ofrecer información pertinente sobre su cuerpo y su vida sexual. Los protocolos deben considerar su historia clínica sin convertir la consulta en un interrogatorio sobre si su identidad es legítima. También los hombres trans y algunas personas no binarias pueden necesitar atención por cáncer de mama. Su acceso no debe depender de encajar con el estereotipo de una paciente.

Esa es la mirada interseccional: comprender cómo se combinan las condiciones de vida, en lugar de reducirnos a una sola característica. Una mujer trans que vive lejos de los servicios y trabaja en la informalidad puede enfrentar al mismo tiempo dificultades económicas, de transporte y de trato. Del mismo modo, una mujer lesbiana con pocos ingresos puede necesitar que se reconozca a su compañera como parte de su red de cuidados.

También necesitamos hablar de quién sostiene la vida mientras una mujer enferma. Alguien prepara alimentos, acompaña a las consultas y asume las tareas que ella no puede realizar. Buena parte de ese apoyo suele descansar sobre otras mujeres. Desde la economía feminista, esos cuidados forman parte del costo de la enfermedad, aunque no aparezcan en una factura ni en la contabilidad de un hospital. Una respuesta pública debe apoyarlos y evitar que las familias carguen solas con ellos.

Como sobreviviente, quiero que estas diferencias orienten la respuesta gubernamental. Todas tenemos igual dignidad y el mismo derecho a la salud, pero hacerlo efectivo exige apoyos que respondan a nuestras necesidades. Ofrecer la misma cita a quien vive cerca y tiene ingresos estables y a quien enfrenta varias barreras no garantiza igualdad: puede conservar una desigualdad que el Estado debería corregir.

El presupuesto permite examinar cuánto respaldo material tiene el compromiso estatal con el derecho a la salud. En las partidas consultadas, uno de los aportes públicos identificados para el Hospital Nacional de la Mujer fue de 30,68 millones de dólares en 2024, bajó a 27,36 millones en 2025 y llegó a 30,52 millones en 2026. La disminución entre 2024 y 2025 fue del 10,8 %. En 2026 se recuperó, aunque quedó ligeramente por debajo de 2024 en términos nominales.

Estos montos corresponden a aportes públicos identificados para distintas necesidades del Hospital Nacional de la Mujer y no a un presupuesto exclusivo para cáncer de mama. En 2025, la línea de Atención Hospitalaria tuvo 11,51 millones de dólares e incluyó oncología junto con otras especialidades. Por eso, el desglose disponible no permite saber cuánto se asignó específicamente a nuestra enfermedad ni cuánto se ejecutó. El gobierno debe publicar esa información y demostrar si los recursos alcanzan para atender oportunamente a quienes los necesitan.

Las cifras disponibles no permiten calcular por sí solas el déficit nacional de financiamiento del cáncer de mama, pero sí muestran la necesidad de exigir información suficiente para evaluar la cobertura y los resultados. El presupuesto debe sostener la detección, el diagnóstico y el tratamiento, además del seguimiento, la rehabilitación y los cuidados paliativos. Para determinar si es suficiente, deben examinarse los tiempos de espera, la disponibilidad de medicamentos y las barreras de acceso.

La Organización Mundial de la Salud propone que el diagnóstico se complete dentro de los 60 días posteriores al primer contacto con el sistema de salud y que más del 80 % de las pacientes finalicen los tratamientos necesarios. El gobierno de El Salvador debe informar cómo avanza hacia esas metas y qué grupos encuentran mayores dificultades. El seguimiento de estas diferencias requiere proteger la privacidad y evitar que los datos se utilicen para estigmatizar.

Una política interseccional necesita presupuesto para acercar la detección y el diagnóstico a los territorios, mejorar las referencias hacia servicios especializados y ofrecer apoyo para transporte o alojamiento cuando sea necesario viajar. Para quienes pierden ingresos durante el tratamiento, deben preverse apoyos económicos, incluyendo a las trabajadoras de la informalidad. También se requieren servicios que alivien la carga de cuidados, personal formado para atender la diversidad sexual y de género, mecanismos accesibles para denunciar maltrato y reconocimiento de las redes de apoyo elegidas por cada paciente.

Las prioridades deben construirse escuchando a las mujeres de distintos territorios y condiciones sociales, incluidas las que viven con enfermedad avanzada. Nuestra participación debe influir en los servicios y en la asignación de recursos. Si se nos convoca únicamente para dar un testimonio conmovedor en octubre, nuestra voz sigue siendo utilizada sin concedernos poder sobre las decisiones que afectan nuestras vidas.

Las empresas que afirman acompañar esta lucha también deben responder por sus prácticas. Su compromiso puede examinarse en la transparencia de las donaciones, en los permisos remunerados para que sus trabajadoras reciban atención y en su contribución al financiamiento público mediante el pago de impuestos. Convertir la solidaridad en una compra deja fuera a quienes no pueden consumir y no asegura la continuidad de los cuidados.

Estoy viva y quiero usar mi voz para reclamar que otras mujeres tengan acceso a la atención que necesitan, sin empobrecerse, sin ser discriminadas y sin que su sufrimiento sea mercantilizado. Octubre debe abrir una conversación que continúe cuando termine la campaña y que no reduzca nuestra experiencia a una oportunidad de consumo. Hablar del cáncer de mama exige escuchar nuestras historias completas, exigir transparencia a quienes lucran con la causa y asumir la responsabilidad del Estado y de la sanidad pública de sostener nuestras vidas. El derecho a vivir debe tener servicios, recursos y cuidados que lo hagan posible.

Fuentes de los datos:

1. IARC. GLOBOCAN 2024 para El Salvador. Estimación nacional de mortalidad.

2. Ministerio de Hacienda. Ley de Presupuesto 2024 del Ramo de Salud. Aporte identificado al Hospital de la Mujer.

3. Ministerio de Hacienda. Ley de Presupuesto 2025 del Hospital de la Mujer. Transferencias y atención hospital.

4. Ministerio de Hacienda. Ley de Presupuesto 2026 del Ramo de Salud. Aporte identificado al Hospital de la Mujer.

5. Alharaca. La doble carga de enfermar de cáncer de mama lejos de la capital. Octubre de 2024.

6. Breastcancer.org. Entrevista a Karuna Jaggar de BreastCancerAction sobre ThinkBefore You Pink. Septiembre de 2019.

7. IARC. Reducing social inequalities in cancer. Desigualdad social y acceso a la atención. Abril de 2019.

8. Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos. Cancer care challenges LGBTQ+ peopleface. Identidad, atención y redes de apoyo. Mayo de 2024.

9. OMS. Iniciativa Mundial contra el Cáncer de Mama. Metas de diagnóstico y tratamiento.

10. Universidad de California en San Francisco. Atención del cáncer de mama en hombres trans. Evaluación según historia clínica. 11. IARC. Women Power and Cancer. Cuidados no remunerados y desigualdad económica.

Julia Evelyn Martínez. Economista feminista salvadoreña

Rebelión ha publicado este artículo con el permiso de la autora mediante una licencia de Creative Commons, respetando su libertad para publicarlo en otras fuentes.

Vacuna contra el VPH gratis en México: fechas, quiénes pueden recibirla y dónde encontrar clínicas

 

La vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) forma parte de las acciones de prevención del cáncer cervicouterino en México. Desde octubre de 2026, instituciones de salud pusieron en marcha una nueva campaña nacional para ampliar la protección de la población infantil y facilitar el acceso gratuito a esta vacuna.

De acuerdo con información difundida por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), la jornada de vacunación contra el VPH se extenderá de octubre de 2026 a julio de 2027. Las personas interesadas pueden consultar los módulos disponibles mediante la plataforma oficial del sector salud.

La campaña busca prevenir infecciones por tipos del virus relacionados con el desarrollo de distintos cánceres, entre ellos el cervicouterino, que afecta principalmente a las mujeres.

¿Quiénes pueden recibir la vacuna contra el VPH?

La campaña contempla principalmente a los siguientes grupos:

  • Niñas y niños que cursan quinto grado de primaria.
  • Niñas y niños de 11 años que no están escolarizados.

La estrategia nacional también incluye a otros grupos prioritarios, como personas que viven con VIH y adolescentes que se encuentran en protocolos de atención por violencia sexual, de acuerdo con los lineamientos de la Secretaría de Salud para 2026.

La aplicación correspondiente depende de los criterios establecidos para cada grupo, por lo que es importante consultar con la unidad médica las condiciones y el esquema de vacunación aplicable.

 ¡Vacunar es amar y proteger!

La vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) protege contra 9 tipos del virus y ayuda a prevenir el cáncer cervicouterino.

 ¡Es gratuita y segura!

¿Cuándo termina la campaña de vacunación contra el VPH?

La campaña de vacunación contra el VPH comenzó en octubre de 2026 y está prevista hasta julio de 2027.

Durante este periodo, las instituciones participantes realizarán acciones de vacunación en unidades médicas y, para la población escolar, en coordinación con los planteles educativos.

Las fechas y los horarios de aplicación pueden variar según la entidad, el municipio y la disponibilidad de dosis en cada unidad.

¿Dónde encontrar clínicas para recibir la vacuna gratis?

Para conocer los centros de vacunación disponibles, las personas interesadas pueden ingresar a la plataforma oficial del Gobierno de México:

Consulta los módulos de vacunación en dondemevacuno.salud.gob.mx

Una vez dentro del sitio, es necesario:

  1. Seleccionar la vacuna que se busca.
  2. Elegir la entidad federativa.
  3. Indicar el municipio correspondiente.
  4. Consultar el mapa y el listado de unidades médicas disponibles.

La plataforma permite revisar las direcciones de los módulos, los horarios de atención y la disponibilidad de vacunas reportada para cada ubicación.

En caso de dudas sobre el proceso, también se puede llamar al número telefónico 079 para solicitar orientación.

La disponibilidad puede cambiar, por lo que se recomienda verificar la información antes de acudir a una clínica.

¿Qué protege la vacuna contra el VPH?

El virus del papiloma humano comprende distintos tipos de virus, algunos de los cuales pueden provocar lesiones que, con el tiempo, evolucionan a cáncer.

La vacuna nonavalente protege contra nueve tipos de VPH, incluidos algunos asociados con el cáncer cervicouterino y otros padecimientos relacionados con el virus.

La inmunización constituye una herramienta de prevención primaria: reduce el riesgo de desarrollar enfermedades vinculadas con los tipos de VPH incluidos en la vacuna. Su aplicación antes de la exposición al virus es una de las razones por las que los programas de vacunación priorizan a niñas, niños y adolescentes.

Sin embargo, la vacunación no sustituye las medidas de detección oportuna que correspondan durante la vida adulta, como las pruebas de detección del cáncer cervicouterino.

Prevención del cáncer cervicouterino: una cuestión de salud pública

El acceso a la vacuna contra el VPH es relevante para la prevención del cáncer cervicouterino, una enfermedad que puede evitarse en una proporción importante mediante la vacunación, la detección oportuna y el tratamiento de lesiones precancerosas.

Acercar las dosis a las escuelas y a las unidades de salud también puede contribuir a reducir las barreras de acceso a la prevención, especialmente entre quienes enfrentan dificultades económicas, geográficas o de información para acudir a los servicios médicos.

Por ello, conocer los grupos convocados, las fechas y los módulos disponibles permite a las familias identificar las opciones de vacunación y verificar si las niñas, niños o adolescentes a su cargo pueden recibir la dosis durante esta campaña nacional.

10/17/2026

Senado aprobó declarar el 18 de octubre como Día Nacional de la Salud en la Menopausia

 

Sin embargo, la aprobación legislativa también abre preguntas sobre el acceso efectivo a servicios de salud, la capacitación del personal médico y la persistencia de prejuicios que llevan a normalizar síntomas físicos y emocionales de las mujeres como consecuencias inevitables del envejecimiento.

La propuesta fue aprobada con 102 votos y turnada a la Cámara de Diputados para continuar su proceso legislativo. Por ello, la declaratoria todavía debe completar los trámites correspondientes antes de entrar en vigor.

Menopausia e hipotiroidismo, síntomas que pueden confundirse

Uno de los retos para la atención de la salud durante el climaterio es distinguir los cambios hormonales propios de esta etapa de otras afecciones que pueden presentar síntomas similares, entre ellas el hipotiroidismo, un trastorno en el que la glándula tiroides no produce suficientes hormonas.

De acuerdo con la endocrinóloga Lourdes Basurto, ambas condiciones pueden manifestarse mediante fatiga, aumento de peso, cambios en el estado de ánimo, caída del cabello, resequedad de la piel y dificultades para concentrarse.

La especialista advierte que algunas mujeres atribuyen el cansancio, las alteraciones del sueño u otras molestias a la menopausia sin recibir una evaluación que permita identificar si existe también un trastorno tiroideo.

Esta confusión puede retrasar el diagnóstico y prolongar las afectaciones a la calidad de vida, el bienestar emocional y el desempeño laboral. Por ello, la valoración médica debe considerar los síntomas, los antecedentes clínicos y, cuando esté indicado, estudios de función tiroidea.

La menopausia no es una enfermedad, sino una etapa natural de la vida. No obstante, eso no significa que las molestias que aparecen durante la transición deban ignorarse o asumirse como inevitables.

Atención hormonal y prevención de enfermedades cardiovasculares

La atención durante la menopausia también requiere considerar los cambios asociados con la salud cardiovascular y ósea.

La cardióloga clínica María Alejandra Madrid señala que la transición menopáusica representa una oportunidad para evaluar factores de riesgo como la hipertensión, la diabetes, el colesterol elevado y la obesidad.

Los antecedentes de complicaciones durante el embarazo, como diabetes gestacional o hipertensión, también pueden aportar información relevante para la evaluación del riesgo cardiovascular a largo plazo.

En este contexto, la atención médica debe contemplar las necesidades particulares de cada mujer y no limitarse al tratamiento aislado de los síntomas.

La terapia hormonal para la menopausia puede ayudar a aliviar molestias como los bochornos y los sudores nocturnos, pero su indicación requiere una valoración individual de beneficios, riesgos, antecedentes médicos y tiempo transcurrido desde el inicio de la menopausia. No es un tratamiento adecuado para todas las mujeres ni debe presentarse como una medida universal para prevenir enfermedades cardiovasculares.

De igual forma, cuando se sospecha hipotiroidismo, el diagnóstico y el tratamiento deben establecerse mediante una evaluación clínica y pruebas pertinentes.

De la declaratoria legislativa a la atención integral

El reconocimiento del 18 de octubre como una fecha nacional busca contribuir a que la menopausia deje de ser un tema rodeado de silencio y desinformación. Sin embargo, la visibilización debe acompañarse de acciones que garanticen el derecho de las mujeres a recibir información y atención médica oportuna.

Entre las necesidades señaladas por especialistas se encuentran fortalecer la capacitación del personal de salud para identificar padecimientos con síntomas similares, ampliar el acceso a evaluaciones ginecológicas y tiroideas cuando estén indicadas y ofrecer información clara sobre las opciones de tratamiento.

También es necesario combatir los prejuicios que afectan la manera en que se escucha y atiende a las mujeres, especialmente cuando sus molestias se minimizan por su edad o se atribuyen automáticamente a los cambios hormonales.

La aprobación del Senado representa un avance en el reconocimiento público de la salud durante la menopausia. El siguiente desafío será traducir esa decisión legislativa en medidas concretas de prevención, diagnóstico y atención que permitan a las mujeres transitar esta etapa con información, acompañamiento médico y mejores condiciones de bienestar.

UNAM ofrecerá mastografías gratuitas en octubre; conoce las fechas y cómo registrarte

 

La Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) realizará una jornada gratuita de detección y prevención del cáncer de mama del 18 al 23 de octubre de 2026, con servicios de mastografía, ultrasonido y exploración clínica en Ciudad Universitaria, al sur de la Ciudad de México.

A través del Megacentro de Salud Mamaria, la Facultad de Medicina y la Dirección General de Atención a la Salud de la UNAM ofrecerán estos servicios de 9:00 a 15:00 horas, en el marco de Octubre Rosa, una iniciativa internacional para sensibilizar sobre el cáncer de mama y promover su detección oportuna.

La jornada se llevará a cabo en el Estacionamiento 3 del Estadio Olímpico Universitario, en Ciudad Universitaria, alcaldía Coyoacán. La atención será gratuita y requerirá un registro previo, debido a que el cupo es limitado.

¿Qué servicios gratuitos ofrecerá la UNAM?

El Megacentro de Salud Mamaria contará con cuatro servicios enfocados en la detección oportuna y el conocimiento de la salud mamaria:

  • Mastografías: estudios de imagen que permiten identificar anomalías en el tejido mamario y detectar posibles signos de cáncer.
  • Ultrasonidos mamarios: estudios complementarios que utilizan ondas sonoras para evaluar el tejido mamario.
  • Exploración clínica: revisión física realizada por personal de salud capacitado.
  • Orientación para la autoexploración: información sobre cómo revisar las mamas e identificar cambios que requieran valoración médica.

Estas acciones buscan facilitar el acceso a revisiones preventivas y contribuir a que las personas reciban atención ante posibles señales de alerta.

¡Tu salud importa! Del 18 al 23 de octubre, el Megacentro de Salud Mamaria ofrece mastografías, ultrasonidos y orientación para autoexploración.
Servicio gratuito para público en general.

¿Quiénes pueden acudir a las mastografías gratuitas?

De acuerdo con la convocatoria de la UNAM, la jornada está dirigida principalmente a mujeres de entre 40 y 69 años, así como a personas que presenten signos de alarma, tengan un hallazgo sospechoso en un ultrasonido previo o cuenten con un riesgo elevado de desarrollar cáncer de mama.

La detección oportuna es fundamental para identificar alteraciones y, cuando corresponde, iniciar el proceso de diagnóstico y atención médica. Por ello, las revisiones deben complementarse con una valoración profesional y seguimiento de acuerdo con las características y necesidades de cada persona.

¿Cómo registrarse para recibir atención gratuita?

Para acceder a los servicios del Megacentro de Salud Mamaria es necesario realizar un registro previo en línea y seleccionar un horario disponible.

El registro se puede consultar en el sitio oficial del Megacentro de Salud Mamaria de la UNAM.

Antes de acudir, se recomienda verificar la disponibilidad de citas y las indicaciones publicadas por la universidad, ya que el acceso dependerá de los espacios disponibles.

Fechas: del 18 al 23 de octubre de 2026.

Horario: de 9:00 a 15:00 horas.

Sede: Estacionamiento 3 del Estadio Olímpico Universitario, Ciudad Universitaria, alcaldía Coyoacán, Ciudad de México.

Costo: gratuito.

El acceso a la detección oportuna también es un tema de salud pública

Las jornadas gratuitas de salud mamaria representan una alternativa para acercar los servicios de detección a la población y reducir las barreras económicas que pueden dificultar el acceso a estudios preventivos.

Sin embargo, la prevención y la atención del cáncer de mama requieren más que campañas temporales: también implican garantizar información accesible, estudios diagnósticos, seguimiento médico y tratamiento oportuno.

En este contexto, el Megacentro de Salud Mamaria de la UNAM ofrece seis días de atención gratuita para realizar estudios y revisiones, así como orientación para reconocer posibles cambios en las mamas y buscar atención profesional.

Menopausia, una etapa que exige información y atención sin prejuicios

La menopausia continúa rodeada de silencios, desinformación y prejuicios que pueden dificultar que las mujeres comprendan los cambios que experimentan en sus cuerpos. Frente a ello, Gina Rodríguez, directora y fundadora de Atha Bienestar, considera indispensable generar espacios de información y acompañamiento que permitan transitar esta etapa con mayores herramientas y sin normalizar el malestar.

Durante el encuentro Habitando mi menopausia, la especialista en la organización de experiencias de bienestar destacó que hablar de esta etapa no debe limitarse a los síntomas físicos. También es necesario reconocer los cambios emocionales, la relación con el propio cuerpo, la sexualidad y los vínculos afectivos.

En entrevista con CIMACnoticias, Rodríguez explicó que uno de los principales objetivos de este tipo de encuentros es ayudar a las mujeres a identificar lo que les ocurre, reconocer cuándo necesitan atención profesional y encontrar especialistas que no minimicen sus síntomas por considerarlos una consecuencia inevitable de la edad.

«Es importantísimo aprender a no vivir con la incomodidad», sostuvo.

La propuesta de Habitando mi menopausia busca abordar la perimenopausia, la menopausia y la posmenopausia desde una perspectiva integral, con espacios de reflexión sobre el bienestar emocional y la importancia de acompañar los cambios que se presentan durante estas etapas.

Menopausia: información para reconocer los cambios del cuerpo

CIMACnoticias (C): ¿Cómo surge Habitando mi menopausia y por qué es importante dar visibilidad a una etapa de la vida de las mujeres de la que todavía se habla poco?

Gina Rodríguez (GR): Creo que estamos en un momento en el que la información es justamente para visibilizar todo lo que nos está pasando. Es importantísimo aprender a no vivir con la incomodidad y, hoy que existen especialistas, fuentes y recursos que nos pueden acompañar a transitar esta etapa, es muchísimo mejor.

¿Por qué? Porque eso nos permite estar preparadas para que, cuando lleguen los síntomas, sepamos cómo reaccionar, a qué especialista acudir y no dejarnos llevar por la desinformación de las redes sociales.

Sobre todo, podemos identificar si lo que estamos experimentando realmente es un síntoma de esta etapa o si se trata de otra cosa.

Además, vivirla en comunidad es muy diferente, porque muchas veces te sientes fuera de ti, no te reconoces. Qué mejor que hacer este esfuerzo para encontrar al especialista correcto, que no te diga que es una cuestión de la edad, que no menosprecie ni minimice tus síntomas y que tenga los recursos adecuados para ayudarte a enfrentar esta etapa.

C: ¿Cómo podemos acercar esta información a las mujeres que no están familiarizadas con el tema o que tienen dificultades para acceder a orientación especializada?

GR: Insisto en la información oportuna y en acudir con especialistas calificados. Hoy tenemos mucha desinformación. Nos vamos con el video de TikTok donde vemos que con un globo vamos a ejercitar el piso pélvico, pero no necesariamente es así. Para ese tipo de prácticas hay que realizar una revisión previa.

También debemos poner atención en cómo estamos viviendo esta etapa y en si nos estamos informando con los especialistas correctos y adecuados.

Pero, sobre todo, necesitamos habitar nuestro cuerpo. Justamente por eso le pusimos Habitando mi menopausia.

Si hago una pausa en este acelere de vida, dejo de hacer para ser y me escucho, las cosas pueden ser muy diferentes. Puedo identificar que tengo resequedad, que se me está cayendo el pelo, que mi piel ya no es la misma o que estoy ganando grasa corporal. Eso sucede porque estamos atentas a lo que nos está pasando.

Cuando dejamos de correr y hacemos una pausa para escucharnos, podemos reconocer esos cambios. Si además estamos informadas, podemos acudir con los especialistas adecuados para recibir la atención que necesitamos.

El duelo, las emociones y la salud mental también importan

C: El programa del encuentro aborda temas diversos, desde la meditación hasta el duelo y la atención médica. ¿Cómo pensaron esta organización?

GR: En Atha Bienestar nos encanta hacer experiencias. Este año, el evento está pensado en la salud emocional. ¿Por qué? Porque si tú no estás bien de la mente, del corazón y del alma, tu cuerpo lo va a manifestar.

Por eso seguimos un hilo conductor: primero buscamos que las mujeres se calmen, estén presentes y trabajen el duelo de la juventud. Después hablamos de las emociones y de lo que puede ocurrir con la depresión y la ansiedad, que muchas veces pueden estar relacionadas con sentirte fuera de ti.

Posteriormente, nos acercamos a otros temas con especialistas. Por ejemplo, la importancia de conocer nuestra microbiota y cómo podemos cuidarla. Esa parte se la dejamos a los médicos, que son quienes deben orientar sobre estos asuntos.

La intención es que las mujeres puedan comprender qué está pasando y reconocer que no todo se reduce a los síntomas físicos.

La menopausia también transforma las relaciones de pareja

C: Otro de los temas del programa es la pareja y la sexualidad. ¿Por qué consideraron importante incorporarlos?

GR: La pareja es fundamental. Muchas veces, los hombres no saben qué nos está pasando y, si nosotras mismas no lo sabemos, imagínate ellos.

Por eso consideramos importante decirles a las mujeres que también deben tomar en cuenta este aspecto, invitar a sus parejas y buscar cómo pueden acompañarse durante esta etapa.

Después abordamos la parte sexual y cómo puede cambiar el deseo.

Todo forma parte de un hilo conductor en el que les explicamos a las mujeres qué puede pasar y cuáles son los cambios que podrían experimentar. Queremos que sepan que hay herramientas y especialistas que pueden acompañarlas.

Hablar de la menopausia también implica reconocer que los cambios pueden repercutir en la manera en que nos relacionamos con otras personas y con nosotras mismas.

Habitar el cuerpo para recuperar el bienestar

C: Finalmente, ¿qué mensaje les darías a las lectoras y a las mujeres que están atravesando esta etapa?

GR: No están solas. Esto se vive mejor en compañía, en comunidad y estando informadas.

Habitarse significa escuchar lo que pasa en tu mente, en tu cuerpo y en tu alma. Eso te lleva al especialista que puede darte las respuestas que necesitas, pero, sobre todo, te permite comprender qué está pasando contigo y regresar a un estado de mayor armonía.